ELISA是一種快速、靈敏、準確可靠的定性定量分析方法。樣本的處理對于Elisa實驗的成功起著關(guān)鍵的作用。處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程，由于蛋白容易變性，降解，故該過程應(yīng)盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要，尤其注意不要反復(fù)凍融。樣本處理之···

一、細胞表面染色操作流程1、細胞計數(shù)：將培養(yǎng)好的細胞收集于15mL離心管并計數(shù)；500g離心4min，去上清；2、制備單細胞懸液：將收集的細胞用1mL 0.5%BSA/PBS溶液重懸，400g離心3min，去上清，重復(fù)2次；用0.5%BSA/PBS溶液重懸細胞至濃度1x106個細胞/mL，分配到9···

細胞/組織裂解：對于細胞樣本，加入預(yù)冷的 RIPA 裂解緩沖液(含有 PMSF)（每 107 細胞/100 mm 培養(yǎng)皿/150cm2 培養(yǎng)瓶加入 1ml；每 5×106 細胞/60 mm 培養(yǎng)皿/75cm2 培養(yǎng)瓶加 0.5ml），冰上裂解 15min。對于組織樣本，按照 1mL 裂解液/100mg 組織向勻漿器中加入蛋···