在蛋白和抗體純化工作中，如何準(zhǔn)確的進(jìn)行定量一直是一個(gè)棘手的問題。傳統(tǒng)的方如Bradford，BCA等操作繁瑣，耗時(shí)長，而通過測定蛋白質(zhì)的紫外吸收來定量，則非常快速方便。

傳統(tǒng)的抗體制備都是從抗原刺激免疫動物產(chǎn)生強(qiáng)烈免疫應(yīng)答開始，其中單克隆抗體是從免疫動物脾臟取B細(xì)胞與無限增殖的瘤細(xì)胞體外融合，對融合成功的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行亞克隆，從而根據(jù)應(yīng)用目的篩選對應(yīng)的細(xì)胞株，然后通過細(xì)胞培養(yǎng)或收集腹水進(jìn)一步純化得到抗體；而多···

TMB顯色劑主要成分是二,二甲基聯(lián)苯胺（非致癌HRP底物），氧化失去電子后變成電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物（TMB+和TMB）,復(fù)合物最大吸收峰652nm（藍(lán)色），當(dāng)加入酸性物質(zhì)后導(dǎo)致電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物質(zhì)子化，迫使兩者分離出一分子的TMB(無色)，一分子TMB+(黃色琨，最大吸收峰450nm)···